תגית: חברת תרופות

חברת התרופות 'רפא' תשווק קנאביס רפואי

חברת התרופות 'רפא' תשווק קנאביס רפואי

חברת התרופות 'רפא' תשווק קנאביס רפואי

חברת התרופות הישראלית 'רפא' נכנסת לתחום הקנאביס הרפואי. מנהלי 'רפא' הודיעו כי היא תהיה חברת התרופות הישראלית הראשונה שתיישם את רפורמת הקנאביס הרפואי ותשווק למטופלים מוצרי קנאביס שייוצרו במפעלי חברת 'פנאקסיה'.

חברת התרופות הישראלית 'טבע' אמנם נכנסה לתחום הקנאביס הרפואי כשרכשה בעלות על שיווק משאף קנאביס חדש בישראל, אבל חברת התרופות 'רפא' תהיה חברת התרופות הראשונה בישראל שתשווק מוצרי קנאביס רפואי בעצמה.

רפא, שנוסדה ב-1937 בירושלים ע"י ד"ר ברוך לוין ומייצרת עשרות סוגי תרופות כולל התרופות נגד כאב 'בוטרנס' ו'טרגין', מצטרפת בכך לפעילות במסגרת רפורמת הקנאביס הרפואי הצפויה, המכונה 'מדיקליזציה', שאמורה לאפשר לראשונה מכירת קנאביס רפואי בבתי מרקחת בדומה לתרופות.

עוד בשנת 2016 חשף מגזין קנאביס לראשונה את כוונת החברה להיכנס לענף הקנאביס הרפואי בשיתוף פעולה עם חברת אמריקאית המייצרת מסטיק קנאביס, אך רק הבוקר (א') הודיעו מנהלי 'רפא' על המהלך באופן רשמי.

"חברת התרופות רפא תהיה חברת התרופות הישראלית הראשונה שתשווק מוצרי קנאביס רפואי, בהתאם לרפורמת היק"ר בפיקוחו ההדוק של משרד הבריאות ובכפוף להמלצת רופא," מסרו. "מדובר בבשורה חשובה עבור החולים והקהילה הרפואית שכן לראשונה יוכלו המטופלים לרכוש בבתי המרקחת מוצרי קנאביס רפואי המיוצרים בתקן האיכות GMP במינון מדויק ועקבי החיוני לטיפול".

לדברי 'רפא' מוצרי הקנאביס הרפואי שלהם – שייוצרו במפעלי חברת 'פנאקסיה' שכבר קיבלה רישיון בתקן GMP כנדרש ברפורמה – יכילו מינונים מדויקים של THC ו-CBD, הרכיבים הפעילים הבולטים בקנאביס.

"אנחנו גאים לעמוד בחוד החנית של הרפורמה המהפכנית ופורצת הדרך שמובילה היחידה לקנאביס רפואי במשרד הבריאות, המשמשת מורת דרך למדינות רבות בעולם," מסר ירון זקהיים מנכ"ל רפא.

"אנחנו משוועים לכך כבר זמן רב", מסר פרופ' אליעד דוידסון מבי"ח הדסה עין כרם ויו"ר האגודה הישראלית לכאב, "כעת נוכל להתייחס לקנאביס רפואי כתרופה לכל דבר: נדע איזה טיפול אנו נותנים, ואיזה טיפול המטופל מקבל"

"אני שמח שחברת תרופות ישראלית הינה אחת מחברות התרופות הראשונות בעולם שמיישמת את החזון שלנו – הפיכה של הקנאביס למוצר רפואי בדומה לתרופה," מסר ד"ר מיכאל דור, היועץ הרפואי של היחידה לקנאביס רפואי במשרד הבריאות.

המוצרים שרפא תשווק יכילו את כלל הקנבינואידים והרכיבים הפעילים מצמח הקנאביס בעזרת מיצוי מלא של תפרחת הצמח, במטרה לשמר את מה שמכונה "אפקט הפמליה" בקנאביס – השפעה של כל הרכיבים השונים זה על זה וביחד.

רפורמת הקנאביס הרפואי תבוא לידי ביטוי בשני מישורים. בפן הייצורי מדובר בייצור מוסדר תחת תקן שיביא לשינוי בגישת הרופאים שעד כה לא ששו להמליץ על טיפול בקנאביס רפואי וחלקם אף נמנע מכך לחלוטין. בסקר שנערך על ידי מכון ברנדמן בקרב 120 רופאים מומחים בחודשים אוקטובר-נובמבר 2017, השיבו 81% מהרופאים כי אם יתקיים ייצור מדוד, עקבי ומדויק, הוא ישפיע לחיוב על נכונותם להמליץ על טיפול בקנאביס רפואי.

לדברי פרופ' פסח שוורצמן, יו"ר האיגוד לרפואה פליאטיבית בישראל, "מדובר בחידוש משמעותי הן לרופאים והן למטופלים. לנו כרופאים חשוב לדעת בדיוק את המינון של הטיפול עליו אנו ממליצים למטופלים, ושיהיה לנו מגוון מינונים שיאפשרו לנו לעשות טיטרציה ולהתאים מינון לכל מטופל בצורה מסודרת. לקנאביס רפואי פוטנציאל רפואי רב, ומתכונת כזו תתרום לשיפור ההבנה בטיפול".

עם זאת 'רפא' לא תשווק קנאביס בתפרחות, אלא רק מוצרי קנאביס רפואי בצורות מתן שאינן כרוכות בעישון, דוגמת טיפות שמן תת לשוניות ובהמשך גם טבליות תת לשוניות, פתילות ועוד.

"צורות מתן אלה מוכרות ונוחות לטיפול הן עבור החולים והן עבור הצוות הרפואי," מסרה החברה. "הן דומות לצורות מתן של תרופות רבות אחרות, ואינן מצריכות הדרכה מורכבת. בנוסף הן מתאימות למטופלים רבים שאינם מעשנים או כאלה שאינם מעוניינים לעשן כחלק מטיפול רפואי. בכך הופך הקנאביס הרפואי לטיפול מקובל ושגרתי, והשליטה בו משתפרת."

המשך קריאה: http://www.xn--4dbcyzi5a.com/2018/01/%d7%97%d7%91%d7%a8%d7%aa-%d7%94%d7%aa%d7%a8%d7%95%d7%a4%d7%95%d7%aa-%d7%a8%d7%a4%d7%90-%d7%aa%d7%a9%d7%95%d7%95%d7%a7-%d7%a7%d7%a0%d7%90%d7%91%d7%99%d7%a1-%d7%a8%d7%a4%d7%95%d7%90%d7%99/

חברת התרופות שנלחמת בלגליזציה – מייצרת תרופה מקנאביס סינטטי

חברת התרופות שנלחמת בלגליזציה – מייצרת תרופה מקנאביס סינטטי

חברת התרופות שנלחמת בלגליזציה – מייצרת תרופה מקנאביס סינטטי

יצרנית משכך הכאבים המסוכן 'פנטניל' שמימנה חלק נכבד מהמאבק נגד לגליזציה באריזונה, קיבלה השבוע אישור ראשוני מה-DEA ל'סינדרוס' (Syndros), תרופה העשויה קנאביס סינטטי ותשולב ברשימת "חומרים בעלי תועלת רפואית".

בקיץ האחרון נתנה 'אינסיס תרפיוטיקס' (Insys Therapeutics) חצי מיליון דולר לארגון 'תושבי אריזונה למען מדיניות סמים אחראית', שעמד בראש המאבק נגד הצעת החוק ללגליזציה שעלתה להצבעה במשאל עם בחודש נובמבר האחרון.

תרומתה של 'אינסיס' לארגון היוותה 10% מסך כל התרומות שמימנו את הקמפיין הנוקב שניהלו נגד הסדרת שוק הקנאביס בחוק והוביל לבסוף לכך שתושבי אריזונה דחו את הצעת החוק, בניגוד ל-4 המדינות האחרות בהן עלתה הצעה דומה להצבעה שם התושבים הצביעו בעדה.

למעשה, על פי בדיקה של ה'וושינגטון פוסט', מכלל התרומות לקמפיינים השונים נגד לגליזציה ב-5 מדינות ארה"ב בהן עלתה שאלת הלגליזציה להצבעה, זו של 'אינסיס' היתה היחידה שהגיעה מחברת תרופות.

בהודעה שפרסמה החברה אז במקביל לתרומה הכספית הגדולה הוסבר כי "הקנאביס מסוכן לציבור" וכי ההתנגדות להפיכתו לחוקי "נעשית בשם הגנה על הילדים" מפני הסכנות הטמונות בו.

כעת, לאחר ההצלחה בקמפיין נגד לגליזציה, מקבלת 'אינסיס' מה-DEA את האישור לתרופה החדשה שלה, 'סינדרוס' (Syndros), המכילה פורמולציה סינטטית של THC, החומר הפעיל העיקרי בצמח הקנאביס.

בקיץ שעבר כבר אישר ה-FDA (מנהל המזון והתרופות האמריקני) את 'סינדרוס' לטיפול בבחילות, הקאות ואובדן משקל אצל חולי סרטן ואיידס. כעת עושה זאת גם ה-DEA (ארגון הבקרה על סמים) ומציב את התרופה הסינטטית ברשימת Schedule II (רשימת החומרים המסוכנים בעלי תועלת רפואית, בה נמצאים גם קוקאין, מורפין ורבים ממשככי הכאבים).

לשם השוואה הקנאביס עצמו, ממנו מופק אותו THC, ניצב מזה עשרות שנים בראש רשימת החומרים המסוכנים (Schedule I) – אלו ש"מסוכנים ביותר ואינם בעלי תועלת רפואית".

'אינסיס' אחראית בין השאר גם לייצור משכך כאבים מסוכן בשם 'פנטניל' (Fentanyl) הפועל בדומה ל'מורפין' אך חזק ממנו פי 5 עד 10 וגרם עד היום למקרי מוות רבים.

בעקבות פעילותה של החברה בקידום מכירות ה'פנטניל', נמצאים בימים אלו בכיריה תחת חקירות פדרליות כמו גם מול תביעות של מחזיקי מניות אחרים. ה-FBI עצר לאחרונה את מנכ"ל החברה לשעבר וחמישה מנהלים נוספים "בחשד להונאה ושוחד שמטרתם הגדלת מכירות של אופיואיד ממכר וחזק במיוחד שעלול להוביל לשימוש פסול ומעורר דיכאון".

תרומתה של 'אינסיס' למאבק נגד לגליזציה הקמפיין האחרון אינה הפעם הראשונה בה החברה פעלה כך. עוד בשנת 2011 שלחו מנהליה מכתב לראש ה-DEA ובו הביעו התנגדות להקלה על THC בצורתו הטבעית בטענה כי "הפוטנציאל המסוכן שייצור הצורך בגידול מריחואנה ברחבי ארצות הברית".

לצד זאת ביקשה 'אינסיס' בשנה שעברה הקלה בפיקוח על ייצור להפצה של גרסה סינטטית משלהם ל-CBD, הרכיב הפעיל הבולט השני בקנאביס, זאת לצורך הפקת תרופה לאפילפסיה עליה הם עומלים בימים אלו.

"הם מתנגדים לקנאביס כדי לדחוף לנו בחופשיות תרופות שמסוכנות וממכרות יותר אפילו מאופיואידים," טוען ג'יי.פי הוליאוק (JP Holyoak), חבר בוועדה לקידום הלגליזציה באריזונה, בראיון בו מתח ביקורת על פעילותה ומוצריה המסוכנים של החברה וקרא לציבור לא לסמוך על מילותיהם של "אלו המוכרים רעל תמורת רווחים".

המשך קריאה: http://www.xn--4dbcyzi5a.com/2017/03/%d7%97%d7%91%d7%a8%d7%aa-%d7%94%d7%aa%d7%a8%d7%95%d7%a4%d7%95%d7%aa-%d7%a9%d7%a0%d7%9c%d7%97%d7%9e%d7%aa-%d7%91%d7%9c%d7%92%d7%9c%d7%99%d7%96%d7%a6%d7%99%d7%94-%d7%9e%d7%99%d7%99%d7%a6%d7%a8%d7%aa/

בקרוב בבתי המרקחת בישראל: מסטיק קנאביס רפואי כשר

בקרוב בבתי המרקחת בישראל: מסטיק קנאביס רפואי כשר

בקרוב בבתי המרקחת בישראל: מסטיק קנאביס רפואי כשר
חברת תרופות ישראלית רוצה למכור מסטיק-קנאביס כתרופת מרשם לכאב עבור כלל הישראלים. המסטיק מכיל קנבידיול (CBD), הרכיב שאינו בעל השפעה פסיכואקטיבית, וצפוי להגיע לישראל בשנת 2017. הוא יימכר בתחילה למטופלי קנאביס ברשיון ובחברה מקווים שיוכלו למכור אותו לכולם כולל כולם כתרופת מרשם.

זה לא לקח זמן רב: הנה
המשך קריאה: http://www.xn--4dbcyzi5a.com/2016/09/%d7%97%d7%91%d7%a8%d7%aa-%d7%aa%d7%a8%d7%95%d7%a4%d7%95%d7%aa-%d7%aa%d7%9e%d7%9b%d7%95%d7%a8-%d7%9e%d7%a1%d7%98%d7%99%d7%a7-%d7%a7%d7%a0%d7%90%d7%91%d7%99%d7%a1-%d7%9b%d7%a9%d7%a8/